遇上你，是幸福 第一百二十三章：绯闻？！
火速来到医院。跟着乔依那很强的方向感，还有我的第六感，还有小月的直觉，顺顺利利的来到了病房。
“师兄，俺们来了！”乔依扶墙气喘吁吁的说。
哇，怎么这么多人的？？立海大的正选们各个都聚集在了此处。精市哥的笑容，黯淡了许多，眼里的忧伤让人心疼啊。
“发生了什么事情？”小月开门见山的问
不会是，哥哥的病……剧情么？？
“格里-巴利综合症”精市哥的表情很忧伤的说
“格里-巴利综合症又叫急性神经根炎 广义的急性神经根炎或称多发性神经炎(Guillain-Barr’e syndrome)，包括急性发炎性脱髓鞘病变(acute inflammatory demyelinating polyneuropathy， AIDP)，急性轴索性运动神经病变(acute motor axonal neuropathy， AMAN)及米费症候群(Miller Fisher syndrome， MFS)。AIDP及AMAN的临床表现类似，MFS则以眼肌麻痹为主。要注意的是，急性神经根炎应该视为一症候群，因此只要临床表现符合下节所述，且已排除其他可能的诊断，即可诊断； 有些急性神经根炎的临床表现并无法完全与文献所描述的一致，此时可以根据下一节的临床症状： 运动、感觉及自主神经的表现来描述。
临床表现
典型症状是在几天之内，手、脚发麻，由远端往近端延伸(亦可由近端往远端延伸)； 在感觉症状发生的同时或稍后，运动神经症状随即开始； 几天之内，各部分肌肉次第受犯，疾病严重程度达到顶点： 从发病到最严重的症状出现，不超过两周； 约有三分之一的病人，发病前数周，可能有轻微感冒或腹泻的病史。依神经的受犯及程度而有不同，运动神经，感觉神经及自主神经皆可受犯。
运动神经：常以四肢(特别是下肢)末端的肌肉无力开始，继而侵犯近端肌肉；但亦有由近端肌肉开始的；依疾病的进行，可以犯及呼吸肌肉及颅神经所支配之肌肉，包括吞咽、脸部表情以及眼球运动肌肉，病人可以出现呼吸困难、吞咽障碍、脸肌麻痹以及复视等。
感觉神经：则以大直径感觉神经的障碍为主，与本体感觉(proprioceptive sensations)有关，病人早期出现的症状可以是非特异性的存在於肢体末端的麻、针刺感或痛感，随著疾病的进行，本体感觉的障碍次第出现，如平衡缺失及感觉共济失调(sensory ataxia)。
自主神经：其症状包括心律不整、出汗异常、瞳孔收缩障碍、便秘、腹泻、排尿困难等。”熟悉医术的乔依解释说。
“呜呜~~！~~”对医学也有研究的小月，痛哭起来。直接跑过去，抱着幸村精市哭了起来。
不要啊，不要。我不要这样。。在穿越前，看到那样的哥哥，就觉得很心疼，很可怜。那种病，不是哥哥他们这一些中学生所能够承受得了的。穿越后，在近几年来，真正的融入了这个世界。觉得自己的的心， 越来越疼了。血浓于水。。。
我很无良心的想着，如果龙马在这里的话，看到这一幕，会有什么反应呢……
‘pia’某乔依一拳打在了我的脑袋上。真是的，下手这么狠。很痛的耶。！
我欲哭无泪啊。某乔依得意洋洋。
我瞪！！她哼！！
我甩头不理她。某乔依捏我耳朵。
正想走出病房，好好的解决解决问题时，门被打开了。进来的是真田雅裴阿姨和幸村亚琴阿姨。
两个人都怒视着我和龙冰。。
咱们两个惹怒了两位阿姨嘛？？
“这一次，果然没有来错！！你们两个，居然拐跑了小怡和小依！？”雅裴阿姨说出了这一句话，弄得我和龙冰一脑雾水。。
“…………？？？”
我们拐跑了小怡和小依？！我们啥时候拐跑了我家的小怡（小依）？！而且，我们本来就是一家人啊，何必拐来拐去，拐去拐来呢？？奇怪喔！！
“这一次来的没有错啊！！居然看见了这两个情敌！！”雅琴阿姨也说出了这一句话。
nani！？情敌？！我和我自己，龙冰和龙冰自己吗？？玩什么喔？！
“啊咧？！小怡和啊寒是情敌？小依和阿冰是情敌？玩什么喔？阿姨，老妈。。你们都在说些啥啊？？”小月听得都糊涂了。
“他们啊！！小怡和小依的绯闻男友！！”雅琴阿姨和雅裴阿姨
一起说了出来。
“nani？！绯闻？！小月！！！！！！”我们怒视着眼泪已经停止了的小月。。
可恶啊，居然有绯闻出现？！小月，居然没有和我们说？！明知道我们这两个人的绯闻能力很差劲的，你知道都没有和我们说？！处理绯闻，不是你们副队长的责任的嘛？？
“那个……小怡，小依。。。我们也是刚刚才知道的。。刚刚才知道的。”小月赶紧摆了摆手。。T^T，好可怕的两个人啊！！！
小怡和小依？！诶，别说，还真的像一年前男装的小怡和小依。。好像也是叫什么龙寒和龙冰的……
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“师兄，俺们来了！”乔依扶墙气喘吁吁的说。
哇，怎么这么多人的？？立海大的正选们各个都聚集在了此处。精市哥的笑容，黯淡了许多，眼里的忧伤让人心疼啊。
“发生了什么事情？”小月开门见山的问
不会是，哥哥的病……剧情么？？
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“格里-巴利综合症又叫急性神经根炎 广义的急性神经根炎或称多发性神经炎(Guillain-Barr’e syndrome)，包括急性发炎性脱髓鞘病变(acute inflammatory demyelinating polyneuropathy， AIDP)，急性轴索性运动神经病变(acute motor axonal neuropathy， AMAN)及米费症候群(Miller Fisher syndrome， MFS)。AIDP及AMAN的临床表现类似，MFS则以眼肌麻痹为主。要注意的是，急性神经根炎应该视为一症候群，因此只要临床表现符合下节所述，且已排除其他可能的诊断，即可诊断； 有些急性神经根炎的临床表现并无法完全与文献所描述的一致，此时可以根据下一节的临床症状： 运动、感觉及自主神经的表现来描述。
临床表现
典型症状是在几天之内，手、脚发麻，由远端往近端延伸(亦可由近端往远端延伸)； 在感觉症状发生的同时或稍后，运动神经症状随即开始； 几天之内，各部分肌肉次第受犯，疾病严重程度达到顶点： 从发病到最严重的症状出现，不超过两周； 约有三分之一的病人，发病前数周，可能有轻微感冒或腹泻的病史。依神经的受犯及程度而有不同，运动神经，感觉神经及自主神经皆可受犯。
运动神经：常以四肢(特别是下肢)末端的肌肉无力开始，继而侵犯近端肌肉；但亦有由近端肌肉开始的；依疾病的进行，可以犯及呼吸肌肉及颅神经所支配之肌肉，包括吞咽、脸部表情以及眼球运动肌肉，病人可以出现呼吸困难、吞咽障碍、脸肌麻痹以及复视等。
感觉神经：则以大直径感觉神经的障碍为主，与本体感觉(proprioceptive sensations)有关，病人早期出现的症状可以是非特异性的存在於肢体末端的麻、针刺感或痛感，随著疾病的进行，本体感觉的障碍次第出现，如平衡缺失及感觉共济失调(sensory ataxia)。
自主神经：其症状包括心律不整、出汗异常、瞳孔收缩障碍、便秘、腹泻、排尿困难等。”熟悉医术的乔依解释说。
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我瞪！！她哼！！
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两个人都怒视着我和龙冰。。
咱们两个惹怒了两位阿姨嘛？？
“这一次，果然没有来错！！你们两个，居然拐跑了小怡和小依！？”雅裴阿姨说出了这一句话，弄得我和龙冰一脑雾水。。
“…………？？？”
我们拐跑了小怡和小依？！我们啥时候拐跑了我家的小怡（小依）？！而且，我们本来就是一家人啊，何必拐来拐去，拐去拐来呢？？奇怪喔！！
“这一次来的没有错啊！！居然看见了这两个情敌！！”雅琴阿姨也说出了这一句话。
nani！？情敌？！我和我自己，龙冰和龙冰自己吗？？玩什么喔？！
“啊咧？！小怡和啊寒是情敌？小依和阿冰是情敌？玩什么喔？阿姨，老妈。。你们都在说些啥啊？？”小月听得都糊涂了。
“他们啊！！小怡和小依的绯闻男友！！”雅琴阿姨和雅裴阿姨
一起说了出来。
“nani？！绯闻？！小月！！！！！！”我们怒视着眼泪已经停止了的小月。。
可恶啊，居然有绯闻出现？！小月，居然没有和我们说？！明知道我们这两个人的绯闻能力很差劲的，你知道都没有和我们说？！处理绯闻，不是你们副队长的责任的嘛？？
“那个……小怡，小依。。。我们也是刚刚才知道的。。刚刚才知道的。”小月赶紧摆了摆手。。T^T，好可怕的两个人啊！！！
小怡和小依？！诶，别说，还真的像一年前男装的小怡和小依。。好像也是叫什么龙寒和龙冰的……
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