正文 第二十六章 千羽雅
“怎么又不擦干头发”千羽然对着电脑没有抬头的意思“千羽幽，我有没有告诉你这样不好？”
“说过啊”千羽幽完全不吃千羽然这一套“姐，我去看了雅雅”
“雅雅怎么样了？”千羽然刚洗了澡，没有化妆没有擦护肤品，干净的脸颊让人有一种想搂住好好疼惜的感觉“我尽快把肾源解决”
“姐，你是不是和钺浅影做了交易？”
“是的”
“可是……姐，我知道了，你是……”千羽幽一脸不可置信“不可能的！爸不会同意的！”
“舅舅会同意的”千羽然垂下眼帘“而且，这是我的事”
“可是，姐，那是你的，你怎么可能让给别人！为什么！”
“为了雅雅”千羽然蓝蓝的眼里满是忧郁“当然可以”
“千羽然你才是病人！”千羽幽生气了，冲千羽然怒吼道“就因为我妈救你而死，然后早产下雅雅你就这样为了雅雅什么都可以放弃吗！你以为这就是我妈妈救你的目的”
“但如果不是早产，雅雅的身体也不会这么弱”千羽然淡淡的说“幽，你还记得小时候吗，我们一起贴在你妈妈的肚子上听你妹妹的心跳，你还问你妈妈，宝宝是个男孩吗？”
“你妈妈问你为什么要一个男孩子……”
“我说，因为弟弟可以和我一起保护姐姐……”千羽幽抱住千羽然“姐，应该是我保护你的！”
“可是”千羽然抱住千羽幽的腰“我是姐姐啊……”
半夜12：35
“在里面……”护工小心翼翼的指向急救室，生怕千羽然一下迁怒于他们
“怎么会突然发病！”千羽然质问护工“不是这一段时间病情稳定了？”
“医生说，其实换不换肾都差不多，这种并发症，多个器官衰竭是不好治疗的……”最老的护工在千羽柔去世的时候照顾过得自闭症的千羽然，所以千羽然还是比较信任这个护工的“而且，现在三小姐虽然看上去好一些了，但其实还是不断恶化……而且，三小姐的渐冻症也越来越明显”
“渐冻症”是一组运动神经元疾病（ disease，简称m．n．d．）、卢伽雷氏症的俗称，主要类型是肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ral sclerosis，简称a．l．s．）(也就是运动神经细胞萎缩症) ， 因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻症”。由于目前没有特效药，而与癌症、艾滋病等疾病并列为世界五大顽症。
美国报告als的发病率(每年新发病例)为2/10万～4/10万，患病率为4/10万～6/10万中国尚无确切的流行病学资料。
als有家族性和散发性两种类型散发性以男性多见，男女之比约为1。5∶1～2∶1。中年后起病，多数患者为50～70岁平均发病年龄为55岁40岁以下发病也有报告20～30岁发病约占5%。 家族性als占5%～10%多为常染色体显性遗传男女发病率相等发病年龄较早平均为49岁。
兴奋毒性神经递质如谷氨酸盐可能在als发病中参与神经元死亡，可能由于星形胶质细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致。研究发现，一些患者转运功能丧失是由于运动皮质内转运体mrna转录副本异常连接所致。对这种兴奋毒性，sodl酶是细胞防卫体系之一，可解毒自由基超氧化物阴离子。家族性病例由于sodl突变可能导致谷氨酸盐兴奋毒性和als发生。此外，植物毒素如木薯中毒，微量元素缺乏或堆积，摄入过多的铝、锰、铜、硅等元素，以及神经营养因子减少等均可能与致病作用有关。
千羽雅有一只手掌已经不能动了……
这种病发病太快了……
“帮我联系……”
“说过啊”千羽幽完全不吃千羽然这一套“姐，我去看了雅雅”
“雅雅怎么样了？”千羽然刚洗了澡，没有化妆没有擦护肤品，干净的脸颊让人有一种想搂住好好疼惜的感觉“我尽快把肾源解决”
“姐，你是不是和钺浅影做了交易？”
“是的”
“可是……姐，我知道了，你是……”千羽幽一脸不可置信“不可能的！爸不会同意的！”
“舅舅会同意的”千羽然垂下眼帘“而且，这是我的事”
“可是，姐，那是你的，你怎么可能让给别人！为什么！”
“为了雅雅”千羽然蓝蓝的眼里满是忧郁“当然可以”
“千羽然你才是病人！”千羽幽生气了，冲千羽然怒吼道“就因为我妈救你而死，然后早产下雅雅你就这样为了雅雅什么都可以放弃吗！你以为这就是我妈妈救你的目的”
“但如果不是早产，雅雅的身体也不会这么弱”千羽然淡淡的说“幽，你还记得小时候吗，我们一起贴在你妈妈的肚子上听你妹妹的心跳，你还问你妈妈，宝宝是个男孩吗？”
“你妈妈问你为什么要一个男孩子……”
“我说，因为弟弟可以和我一起保护姐姐……”千羽幽抱住千羽然“姐，应该是我保护你的！”
“可是”千羽然抱住千羽幽的腰“我是姐姐啊……”
半夜12：35
“在里面……”护工小心翼翼的指向急救室，生怕千羽然一下迁怒于他们
“怎么会突然发病！”千羽然质问护工“不是这一段时间病情稳定了？”
“医生说，其实换不换肾都差不多，这种并发症，多个器官衰竭是不好治疗的……”最老的护工在千羽柔去世的时候照顾过得自闭症的千羽然，所以千羽然还是比较信任这个护工的“而且，现在三小姐虽然看上去好一些了，但其实还是不断恶化……而且，三小姐的渐冻症也越来越明显”
“渐冻症”是一组运动神经元疾病（ disease，简称m．n．d．）、卢伽雷氏症的俗称，主要类型是肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ral sclerosis，简称a．l．s．）(也就是运动神经细胞萎缩症) ， 因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻症”。由于目前没有特效药，而与癌症、艾滋病等疾病并列为世界五大顽症。
美国报告als的发病率(每年新发病例)为2/10万～4/10万，患病率为4/10万～6/10万中国尚无确切的流行病学资料。
als有家族性和散发性两种类型散发性以男性多见，男女之比约为1。5∶1～2∶1。中年后起病，多数患者为50～70岁平均发病年龄为55岁40岁以下发病也有报告20～30岁发病约占5%。 家族性als占5%～10%多为常染色体显性遗传男女发病率相等发病年龄较早平均为49岁。
兴奋毒性神经递质如谷氨酸盐可能在als发病中参与神经元死亡，可能由于星形胶质细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致。研究发现，一些患者转运功能丧失是由于运动皮质内转运体mrna转录副本异常连接所致。对这种兴奋毒性，sodl酶是细胞防卫体系之一，可解毒自由基超氧化物阴离子。家族性病例由于sodl突变可能导致谷氨酸盐兴奋毒性和als发生。此外，植物毒素如木薯中毒，微量元素缺乏或堆积，摄入过多的铝、锰、铜、硅等元素，以及神经营养因子减少等均可能与致病作用有关。
千羽雅有一只手掌已经不能动了……
这种病发病太快了……
“帮我联系……”